一般咱們把氣體在液體中的存在征象稱作氣泡。氣泡的構成征象，在天然界中的許多進程中都能遇到，當氣體在液體中遭到剪切力的效果時就會構成巨細、形狀各不雷同的氣泡。現在，對氣泡的分類與定義并不是十分嚴格，依據從大到小的次序可分為厘米氣泡（CMB）、毫米氣泡（MMB）、微米氣泡（MB）、
微納米氣泡（MNB）、納米氣泡（NB）。所謂的
微納米氣泡，是指氣泡發生時直徑在10微米左右到數百納米之間的氣泡，這種氣泡是介于微米氣泡和納米氣泡之間，具有常規氣泡所不具備的物理與化學特性。
1.比表面積大
氣泡的體積和表面積的關連能夠通過公式體現。氣泡的體積公式為V=4π/3r3，
氣泡的表面積公式為A=4πr2，兩公式歸并可得A=3V/r，即V總=n?A=3V總/r。
也就是說，在總體積安穩（V安穩）的環境下，氣泡總的表面積與單個氣泡的直徑成反比。
憑證公式，10微米的氣泡與1毫米的氣泡比較力，在必定體積下前者的比表面積理論上
是后者的100倍。空氣和水的交兵面積就增加了100倍，種種反應速率也增加了100倍。
2.上升速率慢
憑證斯托克斯定律，氣泡在水中的上升速率與氣泡直徑的平方成正比。氣泡直徑越小則
氣泡的上升速率越慢。從氣泡上升速率與氣泡直徑的關連圖可知，氣泡直徑1mm的氣泡在
水中上升的速率為6m/min，而直徑10μm的氣泡在水中的上升速率為3mm/min，后者是前者的1/2000。要是思量到比表面積的增加，
微納米氣泡的溶解身手比一樣一般空氣增加20萬倍。
3.本身增壓溶解
水中的氣泡周圍存有氣液界面，而氣液界面的存在使得氣泡會遭到水的表面張力的效果。
抵擋具有球形界面的氣泡，表面張力能緊縮氣泡內的氣體，然后使更多的氣泡內的氣體溶解到水中。
憑證楊-拉普拉斯方程， ?P=2σ/r,?P代表壓力上升的數值，σ代表表面張力，r代表氣泡半徑。
直徑在0.1mm以上的氣泡所受壓力很小能夠疏忽，而直徑10μm的微小氣泡 會遭到0.3個大氣壓的壓力，而直徑1μm的氣泡會受高達3個大氣壓的壓力。
微納米氣泡在水中的溶解是一個氣泡逐漸縮小的進程，壓力的上升會增加氣體的溶解速率，伴跟著比表面積的增加，氣泡縮小的速率會變的越來越快，然后終極溶解到水中，理論上氣泡行將散失時的所受壓力為無量大。
4.表面帶電
純水溶液是由水分子以及少數電離天生的H+和OH-構成，氣泡在水中構成的氣液界面具有簡單
擔任H+和OH-的特色，而且一般陽離子比陰離子更簡單脫離氣液界面，而使界面常帶有負電荷。
現已帶上電荷的表面傾向于吸附介質中的反離子，格外是高價的反離子，然后構成安定的雙電層。
微氣泡的表面電荷發生的電勢差常運用ζ電位來表征，ζ電位是決議氣泡界面吸附功能的嚴重因素。當
微納米氣泡在水中緊縮時，電荷離子在十分狹隘的氣泡界面上得到了快速濃縮富集，體現為ζ電位的顯著增加，到氣泡破碎前在界面處可構成十分高的ζ電位值。
5.發生許多自由基
微氣泡破碎剎時，因為氣液界面散失的劇烈變革，界面上集聚的高濃度離子將積貯的化學能一會兒
開釋出來，此時可引發發生許多的羥基自由基。羥基自由基具有超高的氧化復原電位，其發生的
超強氧化效果可降解水中正常條件下難以氧化剖析的污染物如苯酚等，實現對水質的凈化效果。
6.傳質遵守高
氣液傳質是許多化學和生化工藝的限速步驟。研討評釋，氣液傳質速率和遵守與氣泡直徑成反比，
微氣泡直徑極小，在傳質進程中比傳統氣泡具有顯著上風。當氣泡直徑較小時，微氣泡界面處的
表面張力對氣泡特性的影響體現得較為顯著。這時表面張力對內部氣體發生了緊縮效果，使得微氣
泡在上升進程中不斷緊縮并體現出本身增壓效應。從理論上看，跟著氣泡直徑的無量縮小，氣泡界
面的比表面積也隨之無量增大，終極因為本身增壓效應可導致內部氣壓增大到無量大。因而，
微氣泡在其體積緊縮進程中，因為比表面積及內部氣壓地不斷增大，使得更多的氣體穿過氣泡界面
溶解到水中，且跟著氣泡直徑的減小表面張力的效果成果也越來越顯著，終極內部壓力抵達必定
極限值而導致氣泡界面破碎散失。因而，微氣泡在緊縮進程中的這種本身增壓特性，可負氣液
界面處傳質遵守得到接連加強，而且這種特性使得微氣泡縱然在水體中氣體含量抵達過飽滿條件時
仍可繼承舉行氣體的傳質進程并連接高效的傳質遵守。
7.氣體溶解率高
成納米級，末端消減湮滅溶入水中，然后能夠大約大猛前進氣體（空氣、氧氣、臭氧、二氧化碳等）在
水中的溶解度。抵擋普通氣泡，氣體的溶解度常常受環境壓力的影響和限制存在飽滿溶解度。在
標準環境下，氣體的溶解度很難抵達飽滿溶解度以上。而
微納米氣泡因為其內部的壓力高于環境壓力
使得以大氣壓為假定條件盤算的氣體過飽滿溶解條件得以沖破。
